वानबरी: USFDA ने महाराष्ट्र स्थित निर्माण सुविधा के लिए EIR जारी किया, निरीक्षण सफलतापूर्वक समाप्त
वानबरी ने घोषणा की है कि USFDA ने महाराष्ट्र में स्थित उनकी निर्माण सुविधा के लिए एक ईआईआर (इंस्पेक्शन इन्फॉर्मेशन रिपोर्ट) जारी कर दी है। कंपनी ने बताया कि USFDA ने इस सुविधा की निरीक्षण श्रेणी को “कोई कार्रवाई की आवश्यकता नहीं” (No Action Indicated) के रूप में वर्गीकृत किया है और इस निरीक्षण में कोई 483 अवलोकन (observations) नहीं किए गए हैं।
इस सकारात्मक विकास से वानबरी को अपने उत्पादन मानकों और गुणवत्ता नियंत्रण प्रक्रियाओं की विश्वसनीयता को प्रमाणित करने में मदद मिलेगी। यह संकेत देता है कि कंपनी की निर्माण प्रक्रिया और गुणवत्ता मानक USFDA के मानकों पर खरे उतरे हैं।
